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2005年7月19~21日,国家食品药品监督管理局在厦门召开了全国医疗器械生产日常监督管理工作会议。来自全国31个省级食品药品监督管理局的有关人员参加了会议。与会代表就日常监督管理工作经验进行了交流,提出了日常监督管理工作中存在的一些问题,对修订中的《医疗器械生产日常监督管理规定》进行了讨论,提出了日常监督管理工作的统一标准和要求。 目前,我国共有医疗器械生产企业10447家,切实加强医疗器械
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PET可以被制成高价值的产品,因此PET市场远远好于PS和PVC市场。就医学应用而言,PET可能不是最理想的材料,包括医疗仪器。但就医疗器械包装而言,这是一种最完美的塑料。 PlasticTechnologiesInc.总裁ScottSteele在日前于格尼举行的塑料工程师协会医用塑料微型技术交流会(SocietyofPlasticEngineersMedicalPlasticsMiniTec
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日前,中国医药物资协会发布《2013中国医疗器械行业发展状况蓝皮书》,这是我国医疗器械行业首次发布蓝皮书。“蓝皮书”进出口数据显示,有35%左右的进口医疗器械产品是在中国生产,先出口到国外,然后再进口到中国销售。 “蓝皮书”预计,中国医疗器械全年进出口总额将达330亿美元。“蓝皮书”提供的海关统计数据显示,2013年上半年,我国共从89个国家和地区进口医疗器械,进口总额68.1亿美元,同比增长
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近日,国家食品药品监督管理总局颁布了《金属双翼阴道扩张器》等104项医疗器械行业标准(其中强制性标准31项,推荐性标准73项)和《硅橡胶外科植入物通用要求》等两项医疗器械行业标准修改单,这是总局成立以来第一次颁布医疗器械标准。与以往相比,这次颁布的标准首次在公告中标明了标准适用条件和基本情况简介等,使公告的内容更加充实,便于更快捷地掌握标准的概况和应用范围。

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